Farmacistul din departamentul de bioechivalență se ocupă de monitorizarea și supravegherea studiilor clinice pentru a se asigura că acestea respectă standardele de calitate și conformitate. Rolul său este esențial pentru validarea și documentarea procesului de evaluare a bioechivalenței.

Atribuțiile principale sunt:

- Supraveghează desfășurarea studiului clinic pe toată durata acestuia.

- Verifică dacă documentele sursă și alte înregistrări sunt exacte, complete, actualizate și păstrate corespunzător.

- Elaborează rapoarte scrise către coordonatorul studiului după fiecare vizită de monitorizare sau alte comunicări legate de studiu.

- Elaborează proceduri operaționale specifice activităților din compartimentul de monitorizare.

Programul este de 8 ore, se lucrează uneori și în weekenduri în situațiile în care au loc efectuarea studiilor, orele fiind suplimentare și plătindu-se dublu